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使用線粒體膜電位檢測試劑盒時該注意什么
2016-08-11
使用線粒體膜電位檢測試劑盒時該注意什么注意事項：JC-1(200X)在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以20-25℃水浴溫育片刻全部融解后使用。必須先把JC-1(200X)用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后，才可以加入JC-1染色緩沖液(5X)。不可先配制JC-1染色緩沖液(1X)再加入JC-1(200X)，這樣JC-1會很難充分溶解，會嚴重影響后續的檢測。裝載完JC-1后用JC-1染色緩沖液(1X)洗滌時，使JC-1染色緩沖液(1X)保持4...
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神奇濾布的產品詳細說明
2016-08-01
神奇濾布的產品詳細說明神奇濾布Miracloth。Miracloth其實是Calbiochem公司的眾多經典產品中很不起眼的一個，是一種孔徑為22－25微米的聚酯人造纖維濾布，除了可以用于分離原生質體、細胞勻漿過濾、核酸純化等等，還有一些有趣的用途。基因工程轉化真菌和一些土壤細菌時，往往需要先消化掉厚厚的細胞壁，制備分離原生質體以便進行轉化，即使是大家很熟悉的酵母轉化，當簡便的醋酸鋰方法不起作用時，原始也是有效方法還是原生質體轉化。當經過消化處理的菌體混合液經過神奇濾布過濾后...
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如何配置常用染色液
2016-07-12
如何配置常用染色液1．草酸銨結晶紫染色液A液：結晶紫2.5g，95%乙醇25mL。B液：草酸銨1.0g，蒸餾水1000mL。制備時，將結晶紫研細，加入95%乙醇溶解，配成A液。將草酸銨溶于蒸餾水，配成B液。兩液混合靜止48h后，過濾后使用。2．魯格爾氏（路戈氏）碘液碘1.0g，KI2.0g，蒸餾水300mL。先用3~5mL蒸餾水溶解KI，再加入碘片，稍加熱溶解，加足水過濾后使用。3．脫色液：95%乙醇；或丙酮乙醇溶液：95％乙醇70mL，丙酮30mL4．沙黃（番紅）染色液2....
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青鏈霉素混合液的產品說明
2016-07-01
青鏈霉素混合液的產品說明產品說明青霉素對大多數革蘭氏陽性菌和少數的革蘭氏陰性菌有效而鏈霉素對革蘭氏陰性菌和少數的革蘭氏陽性菌有效兩種抗生素合用能治療大多數的細菌感染臨床很多時候把兩種抗生素合用(抗生素的聯合)來增加其廣譜性所以大家習慣叫他們青鏈霉素先了解一下細菌細胞壁結構和革氏染色.細菌細胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'與肽鍵連接)構成.其中,一類細菌細胞壁肽聚糖上的肽鍵很長,另一類很短.于是細菌細胞壁的疏密就有了區別.革氏染色其實是考察肽聚糖的疏密程度.革蘭陰性菌的肽聚糖細...
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線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規程和注意事項
2016-06-14
線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規程和注意事項線粒體膜電位檢測試劑盒操作規程1、JC-1染色工作液的配制：a、取100μL10×染色結合液加900μL滅菌雙蒸水稀釋成1×染色結合液，混勻并預熱37℃；b、吸取500μL1×染色結合液，加入1μLJC-1，劇烈Vortex充分溶解，混勻配成JC-1工作液；c、因JC-1在水中的溶解度很小，所以可以通過離心的方法（10，000rpm，1min）去除不溶的顆粒，吸取離心后的上清使用，以消除干擾。離心后的上清為JC-1工作液2、用適當的方...
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細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么
2016-06-01
細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么細胞凋亡染色試劑盒注意事項:1.切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。2.過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18-22℃好。3.過碘酸溶液和SchiffReagent應置于4℃密閉保存，使用時避免接觸過多陽光和空氣。使用前，好提前30min取出恢復到在室溫，避光暗處使用。4.酸性乙醇分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的分別和分化液的新舊而定，另外分化菌），因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。7.冷凍切片染色時...
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瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求
2016-05-16
瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求檢驗原理瑞氏-姬姆薩復合染液是利用RomanowskyStain技術原理改良而成的。細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理吸附作用，又有化學親和作用。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同，對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料（亞甲藍）的親和力也不一樣。因此，標本涂片經瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應各類細胞呈現不同的著色，從而達到辨別其形態特征的目的。瑞氏-姬姆薩復合染液樣本要求1、血細胞...
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神奇濾布的產品說明
2016-05-03
神奇濾布的產品說明神奇濾布Miracloth是一種孔徑為22－25微米的聚酯人造纖維濾布，可以用于分離原生質體、細胞勻漿過濾、核酸純化等等。經過消化處理的菌體混合液經過Miracloth過濾后，就可以去掉未被消化*的菌體和雜質，分離得到的“裸露的"原生質體就可以準備進行轉化或者電轉了。如果沒有這一步的分離，未*消化的菌體由于生長迅速，會嚴重干擾結果。植物基因組純化：一種改良的Miracloth快速純化方法是一種經濟有效的選擇，通過液氮研磨得到的組織經過裂解液處理，溫浴、醋酸鉀...
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